除菌過濾器主要是采用大比表面積，過濾精度為0.22μm以上的微濾濾芯，主要用于防止空氣中的雜質(zhì)和有害細菌、微生物等進入罐體、生產(chǎn)線、無菌室等，引起水質(zhì)、產(chǎn)品和無菌室環(huán)境的變化，滿足食品、生化、飲料、啤酒、醫(yī)藥、電子等行業(yè)的工藝需要。

簡介

用于水處理的罐體的罐內(nèi)環(huán)境保護，防止罐體內(nèi)水體受到來自空氣的污染的過濾器。

濾芯材質(zhì)

用于過濾器常用的主要過濾材料大致有以下幾種:

特點

(1)除菌過濾器一般采用十字懸掛式，水平進出。多芯過濾器可設計成落地式。

(2)有些使用場合根據(jù)實際需要分成預過濾器、精過濾器兩種。

(3)空氣流向:從外向內(nèi)穿過濾芯。

(4)進入除菌過濾器的壓縮空氣必須先經(jīng)過至少三級的精密過濾器及干燥機。除油、除水、除塵，油霧濃度應≤0.01PPM，否則將影響除菌濾芯的壽命，達不到預期的除菌效果。

(5)定期殺菌，根據(jù)實際使用情況每周或每月1~2次，每次30分鐘，采用經(jīng)過1μ過濾精度的潔凈飽和蒸汽殺菌。蒸汽溫度<140℃，蒸汽壓力<0.3MPa。閥門緩慢開關。

(6)作為罐體、設備的呼吸器使用時，其作用主要在于連通大氣防止設備內(nèi)部負壓和隔離開空氣中的污染源，過濾方面的功能不大，因此在過濾上基本無要求。

完整性測試

為了確保除菌過濾器的過濾效果，需要對過濾器的使用前和使用后進行完整性測試，以確保其過濾有效。主要的完整性測試方法有前進流、氣泡點和水侵入等測試方法，其主流測試儀有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest兩款.

隨著98版GMP推行的日漸深入及新的藥品GMP認證檢查評定標準的實施，過濾器的完整性測試越來越受到企業(yè)和藥監(jiān)檢查官員的重視，幾乎是逢檢必查，特別是關鍵工藝和關鍵控制步驟的過濾器的完整性測試已經(jīng)成為每次各種類型的檢查重點。

在上述材料的過濾器中，混合纖維素酯和聚丙烯(PP)的完整性較難檢測，一般視作無法檢測，故其無法成為較好的終端除菌過濾器，存在較大的無菌質(zhì)量風險。

常用技術參數(shù)

工作壓力:0.6~0.8MPa

進口溫度:0~80℃;0~121℃(蒸氣)

過濾精度:0.22μm以上，屬于微濾范疇

適用介質(zhì):應用于氣體、液體過濾

表 某廠家生產(chǎn)的除菌過濾器規(guī)格